Tras la lucha de su familia por acceder al medicamento, Dayron Almonte Socías inició el tratamiento que necesita para enfrentar la enfermedad
El niño Dayron Almonte Socías recibió la primera dosis del medicamento de alto costo que requiere para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME), luego de la lucha emprendida por su familia para obtener el tratamiento.
La información fue confirmada por su madre, Génesis Socías, quien informó que el medicamento ya fue entregado y que el tratamiento comenzó con éxito.
Según explicó, el tratamiento consiste en la administración de una dosis diaria, utilizando un mismo frasco, conforme al protocolo médico establecido para combatir la enfermedad.
La familia había solicitado apoyo para garantizar el acceso al medicamento, cuyo alto costo representaba un importante obstáculo. El inicio del tratamiento representa un paso esperanzador en la lucha de Dayron contra la Atrofia Muscular Espinal.