La medida permitirá incorporar a niños con Atrofia Muscular Espinal al Programa de Medicamentos de Alto Costo
La historia del pequeño Dayron Almonte Socías, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, marcó un antes y un después en la respuesta de las autoridades sanitarias. Tras la atención que despertó su caso en todo el país, el Ministerio de Salud Pública anunció acciones concretas para garantizar el acceso al tratamiento.
El ministro de Salud Pública, Víctor Atallah, informó que a partir de este 13 de julio se iniciará el proceso formal para la adquisición del medicamento Risdiplam (Evrysdi), utilizado en el tratamiento de pacientes con esta enfermedad de origen genético.
Además, explicó que los niños diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal serán incorporados oficialmente al Programa de Medicamentos de Alto Costo, una medida que busca ampliar el acceso a terapias especializadas para quienes enfrentan esta condición.
La decisión representa un avance para las familias afectadas por la AME, una enfermedad poco frecuente que requiere tratamientos de alto valor económico y atención médica especializada. El anuncio también responde al llamado de múltiples sectores que solicitaron apoyo para Dayron y otros pacientes.
Con esta iniciativa, las autoridades buscan ofrecer una respuesta más amplia y sostenible a quienes viven con esta enfermedad.